Agenerase Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - agenerase ist in kombination mit anderen antiretroviralen wirkstoffen indiziert zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen mit proteasehemmer (pi) und kindern über 4 jahren. agenerase-kapseln sollten normalerweise verabreicht werden, die mit niedrig dosiertem ritonavir als pharmakokinetischen verstärker der amprenavir (siehe abschnitt 4. 2 und 4. die wahl von amprenavir sollte auf individuellen tests der virusstabilität und der anamnese der patienten basieren (siehe abschnitt 5). der vorteil von agenerase verstärkt mit ritonavir wurde nicht gezeigt in pi kirchenschiff patienten (siehe abschnitt 5.

Alli (previously Orlistat GSK) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - fettleibigkeit - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - alli ist indiziert zur gewichtsreduktion bei übergewichtigen erwachsenen (body-mass-index, bmi, ≥ 28 kg / m2) und sollte in verbindung mit einer leicht kalorienreduzierten, fettreduzierten diät eingenommen werden.

Ammonaps Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - natrium-phenylbutyrat - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - ammonaps ist indiziert als zusatztherapie bei chronischen management von harnstoff-zyklus-erkrankungen, an denen mängel der carbamylphosphate-synthetase -, ornithin-transcarbamylase-synthetase orargininosuccinate. es ist indiziert bei allen patienten mit neonatal-onset-präsentation (komplett-enzym mängel, präsentiert innerhalb der ersten 28 tage des lebens). es ist auch indiziert bei patienten mit late-onset-erkrankungen(teilweise enzym mängel, präsentiert nach dem ersten monat des lebens), die geschichte der hyperammonaemic enzephalopathie.

Cystagon Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cystagon

recordati rare diseases - mercaptaminbitartrat - cystinose - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - cystagon ist zur behandlung von nachgewiesener nephropathischer cystinose indiziert. cysteamin reduziert die akkumulation von cystin in einigen zellen (z. leukozyten, muskel- und leberzellen) von patienten mit nephropathischer cystinose und, wenn die behandlung früh begonnen wird, verzögert sie die entwicklung von nierenversagen.

Rabigen SAG2 Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

rabigen sag2

virbac s.a. - lebender attenuierter tollwutvirus, sag2-stamm - live virale impfstoffe - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - zur aktiven immunisierung von rotfüchsen und waschbären, um eine infektion durch das tollwutvirus zu verhindern. die schutzdauer beträgt mindestens 6 monate.

Kuvan Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kuvan

biomarin international limited - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurien - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - kuvan ist indiziert zur behandlung von hyperphenylalaninämie (hpa) bei erwachsenen und kindern aller altersgruppen mit phenylketonurie (pku), bei denen gezeigt wurde, dass sie auf eine solche behandlung ansprechen. kuvan ist auch angezeigt zur behandlung von hyperphenylalaninaemia (hpa) bei erwachsenen und pädiatrischen patienten jeden alters mit tetrahydrobiopterin (bh4) - mangel, die gezeigt haben, zu reagieren, um eine solche behandlung.

Numient Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

numient

amneal pharma europe ltd - levodopa, carbidopa - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - symptomatische behandlung von erwachsenen patienten mit parkinson-krankheit.